本文目录一览：
- 〖壹〗 、翰宇药业董秘回复:新冠多肽特效药近来正在进行动物体内药效和药理毒理...
- 〖贰〗 、印度出现新的变异毒株“德尔塔+”,疫苗更新能跑赢病毒变异吗?_百度...
- 〖叁〗、治疗新冠:中国及全球“特效药 ”研发的好消息与坏消息
翰宇药业董秘回复:新冠多肽特效药近来正在进行动物体内药效和药理毒理...
翰宇药业的新冠多肽特效药近来对多种变异株有良好抑制效果 ，且已完成部分关键研究 ，正推进临床前准备工作。 具体进展如下：针对奥密克戎BA.2变异株的抑制效果翰宇药业与合作单位完成了多肽药物对奥密克戎BA.2变异毒株的假毒抑制试验，结果显示其半数有效抑制浓度（EC50）为41nM，表明对这一变异株的假毒有显著抑制作用 。
翰宇药业新冠多肽鼻喷剂对奥密克戎活性更高 ，近来处于动物体内药效研究阶段 ，公司正全力推进项目进展以争取早日紧急上市 。具体说明如下：研究进展与成果：翰宇药业新冠多肽鼻喷剂项目已完成了对奥密克戎及德尔塔两主要流行株的活病毒研究。
翰宇药业开发的多肽新冠鼻喷药物从体外药效公开数据看，对病毒的抑制活性比辉瑞最近上市的口服片剂高60倍左右。具体说明如下：作用机理差异：翰宇药业开发的多肽鼻喷药物与辉瑞最近上市的口服片剂作用机理不同 。
翰宇药业涨超7% ，其新冠多肽鼻喷剂项目已完成对奥密克戎及德尔塔流行株的活病毒研究 ，且效果显著，近来正推进动物体内药效研究等工作 。股价表现2月17日 ，翰宇药业股价涨超7% ，报197元，总市值达到128亿元。
印度出现新的变异毒株“德尔塔+ ”,疫苗更新能跑赢病毒变异吗?_百度...
疫苗更新在技术层面能够跑赢病毒变异 ，但实际效果取决于全球防控协作与印度疫情控制情况 。以下为具体分析：疫苗更新技术具备可行性技术成熟度：当前人类疫苗生产技术已高度成熟 ，科学家可基于变异毒株特性快速调整疫苗成分 。例如，针对“德尔塔+ ”变异株 ，只需以新毒株为底物研发第二代或第三代疫苗 ，且生产周期较初代疫苗显著缩短。
美国近来使用的疫苗，在应对印度出现的变异毒株（如德尔塔、奥密克戎及其亚型）时，仍能提供重要保护 ，但保护效力因变异株特性有所变化 ，需结合具体场景分析 。
中国疫苗对印度变异毒株（如德尔塔 、奥密克戎等）的防护效果需分层面看待，不能简单以“扛得住”或“扛不住 ”判断 ，但总体仍具备可靠保护作用 。
治疗新冠:中国及全球“特效药”研发的好消息与坏消息
中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示 ，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降。在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展 ，但治疗新冠特效药真正面世前 ，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿 。
家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可 ，但因协议限制药物仅供出口 、不能在国内销售使用 。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议 ，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。
国外口服新冠特效药进展默沙东莫诺匹拉韦：11月4日 ，默沙东开发的全球首个口服新冠药莫诺匹拉韦（Molnupiravir）获英国药品监局批准上市 ，并已获得英国、美国 、加拿大等国订单 。该药是首个被正式批准的口服抗新冠病毒药物，可显著降低轻中度患者发展为重症的几率，疗效和安全性已获验证 。
”疫苗研制计划当地时间7月13日 ，根据BioNTech公司官方网站消息 ，由美国辉瑞和德国BioNTech公司联合开发的两款新冠病毒mRNA疫苗获得了美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道 ”（Fast Track）批准认定。
近来尚不能确定瑞德西韦是对抗新型冠状病毒的特效药，但该药物在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出显著疗效 ，且即将在中国开展三期临床试验 ，结果值得期待。
全球首个用于治疗新冠病毒的干细胞药物已经成功亮相，这一突破性成果为抗击新冠疫情带来了新的希望 。该药物由中国科学院动物研究所的国家干细胞资源库自主研制 ，名为“CAStem细胞注射液（科舒达）” ，具有完全自主知识产权 。
